El Vanadio Inhibe las Alteraciones Ultraestructurales Aórticas Inducidas por la Diabetes Mellitus Tipo 2 Asociadas con la Inhibición de la Dislipidemia y los Biomarcadores de Inflamación en Ratas

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Ismaeel Bin-Jaliah; M. D. Morsy; Bahjat Al-Ani; Refaat A. Eid & Mohamed A. Haidara

Resumen

El potencial efecto inhibidor del agente imitador de la insulina, el vanadio en las alteraciones inducidas por la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) en la ultraestructura de la aorta, asociada con la supresión de dislipidemia y los biomarcadores de inflamación no se ha investigado anteriormente. El objetivo fue estudiar las propiedades del vanadio para proteger contra la lesión aórtica inducida a la DM2, a través de la inhibición de los lípidos sanguíneos y los biomarcadores inflamatorios. La DM2 fue inducida en ratas con una dieta alta en grasas y estreptozotocina (50 mg / kg), y el grupo de tratamiento fue sometido a un régimen continuo con vanadio, cinco días después de la inducción diabética has- ta ser sacrificadas en la semana 10. Se utilizaron exámenes de luz y microscopía electrónica en el grupo modelo y se observó un daño sustancial al tejido de la aorta, como también en el endotelio; los cambios celulares degenerativos con citoplasma vacuolado y lámina elástica interna engrosada mejoró sustancialmente con vanadio. La administración de vanadio a ratas diabéticas también redujo significativamente (p <0,05) los niveles sanguíneos de la glucosa, hiperlipidemia y los biomarcadores de inflamación (TNF- a, IL-6). En conclusión, el vanadio protege contra el daño ultraestructural aórtico inducido por T2DM en ratas, que es aso- ciado con la inhibición del azúcar en la sangre y los biomarcadores de lípidos y de inflamatorios.

PALABRAS CLAVE: Diabetes; Lesión aórtica; Inflamación; Vanadio; Modelo de rata.

Como citar este artículo

BIN-JALIAH, I.; MORSY, M. D.; AL-ANI, B.; EID, R. A. & HAIDARA, M. A. Vanadium inhibits Type 2 diabetes mellitus-induced aortic ultrastructural alterations associated with the inhibition of dyslipidemia and biomarkers of inflammation in rats. Int. J. Morphol., 38(1):215-221, 2020.