La Translocación in vitro Citoplasma/Núcleo del Factor de Transcripción Embrionario OCT-4 en Células Perivasculares Propone a la Aorta Como un Nicho Quiescente de Células Madres Adultas

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Jesús Herrera-Bravo; Enrique Montiel-Eulefi; Talita Glaser; Marcelo Garcés; Pamela Leal & Alexander Henning Ulrich

Resumen

Las células perivasculares tienen un origen común en las células madre embrionarias y en los vasos sanguíneos que proporcionan un nicho para la mantención de su troncalidad. La expresión de marcadores embrionarios y de células indiferenciadas, como también la gran variedad de fenotipos celulares generados desde los pericitos, podrían ser explicados por la capacidad de estas células de ser inducidas a un estado “stemness” cuando son tratadas con factores adecuados. Nuestros resultados describen la expresión de células con OCT-4 citoplasmático en una ubicación anatómica perivascular donde de su nicho se encuentra en la región intima de la aorta en rata. In vitro las células aisladas por el método de explante que promueve el aislamiento de células migratorias desde los tejidos muestran un fenotipo con un citoplasma alargado y que expresan aSMA, PDGFRa y b, siendo estos dos últimos marcadores específicos de pericitos. En estas células se presenta una tranlocación a la variante nuclear de OCT-4 que ha sido descrito como el principal regulador de los procesos de autorrenovación y pluripotencia. La expresión de OCT-4 confirma y amplía aún más las observaciones obtenidas en nuestras investigaciones anteriores y demuestra que células madre se encuentran en los vasos sanguíneos en un microambiente que, probablemente, les permite que sobrevivan y permanezcan en reposo como un tipo de célula troncal quiescente.

PALABRAS CLAVE: Troncalidad; Pericitos; Translocación; OCT-4; Aorta de rata.

Como citar este artículo

HERRERA-BRAVO, J.; MONTIEL-EULEFI, E.; GLASER, T.; GARCÉS, M; LEAL, P. & HENNING, U. A. In vitro translocation cytoplasm/nucleus of embryonic transcription factor OCT-4 in perivascular cells suggests that aorta as a niche of quiescent adult stem cells. Int. J. Morphol., 31(4):1430-1438, 2013.